Ies la iveală motivele pentru care FDA a refuzat să facă publice documentele care au stat la baza aprobării vaccinului Pfizer

În urmă cu aproape o lună am scris că FDA (Food and Drug Administration, agenția care se ocupă cu siguranța alimentelor și a medicamentelor în SUA) refuză publicarea datelor care au stat la baza aprobării vaccinului Pfizer împotriva gripei chinezești. Forțați de justiție au spus că pot face publice doar câte 500 de pagini pe lună. Iată că prima tranșă a fost făcută publică și deja apar surprize și încep să iasă la iveală motivele pentru care au refuzat să publice toată documentația.

Conform documentației de la Pfizer, în primele trei luni de după ce vaccinul lor a obținut aprobarea temporară, adică în perioada 1 decembrie 2020 – 28 februarie 2021, au fost raportate la nivel mondial 42.086 reacții adverse dintre care 25.379 confirmate medical și 16.707 neconfirmate medical. Numărul total al dozelor de vaccin făcute în perioada respectivă nu se știe pentru că cei de la FDA au considerat că această informație trebuie cenzurată, după cum se vede mai sus.

Cele mai multe complicații au fost raportate în SUA cu 13.739 cazuri, Marea Britanie cu 13.404 cazuri, Italia cu 2.578 cazuri, Germania cu 1.913 cazuri, Franța cu 1.506 cazuri, Portugalia cu 866 cazuri și Spania cu 756 cazuri. Restul de 7.324 au provenit din 56 de țări.

Pagina imediat următoare conține un tabel bombă în care sunt detaliate cele 42.086 de complicații raportate:

După cum se vede, din cele 42.086 persoane vaccinate cu vaccinul de la Pfizer și care au avut reacții adverse/complicații, 19.582 și-au revenit complet, 520 și-au revenit dar au rămas cu sechele, iar 11.361 încă nu-și reveniseră. Dar bomba bombelor este că 1.223 au decedat! Procentual înseamnă 2,9%!

De asemenea, este demn de remarcat că au fost de trei ori mai multe femei decât bărbăti care au raportat complicații/reacții adverse, 29.914 femei față de 9.182 bărbați.

Nu e de mirare că FDA nu a vrut să facă publice documentele.

Documentele pot fi găsite aici (PDF).